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Joey Feek hace frente a sus últimos días en hospicio: "No pensé que volvería a ver nieve"

2024

Partes del Medio Oeste vieron nevadas récord durante el fin de semana, lo que significa mucho palear y quejarse esta semana para la mayoría de nosotros. Pero para Joey Martin Feek, los montones y montones de nieve fueron una sorpresa especial. La estrella del country, que está pasando sus últimos días en cuidados paliativos en la casa de su familia en Indiana, no pensó que volvería a ver nieve en su vida.

Su esposo, Rory, la otra mitad del dúo de música Joey + Rory, escribió una conmovedora publicación de blog sobre el cambio de las estaciones en este momento difícil de sus vidas. Según cuenta, Joey, que tiene cáncer de cuello uterino, acababa de recibir una foto de la hija de un vecino, Scout, montando a caballo; ese dulce sentimiento la hizo "inconsolable", escribió Rory. "'Quiero criar a nuestro bebé', gritó, y sus lágrimas se hicieron más fuertes ... 'Quiero ser yo quien le enseñe'". La pareja tiene una hija, Indiana, que tiene síndrome de Down.

Pero luego, mientras sollozaba en los brazos de Rory, levantó la vista y vio nieve cayendo fuera de su ventana. Según Rory, la reacción fue emocional y hermosa:

Y una pequeña sonrisa apareció en su rostro. Entonces uno más grande. "No pensé que volvería a ver nieve". Y ella me miró, luego levantó los ojos al cielo y dijo "si esta es la última nevada que he visto, gracias Jesús ... gracias". Como el maná del cielo. Dios nos envió justo lo que necesitábamos ... justo cuando lo necesitábamos. El siempre lo hace. Habrá otras nieves que vendrán. Algunos pueden ser más grandes y durar más. Pero ninguno significará más que este.

Rory salió y filmó la pintoresca tormenta de nieve, para poder conservar ese recuerdo para siempre. Puso el metraje en un himno que Joey grabó a principios de este verano, justo después de someterse a una cirugía mayor de cáncer. Ese álbum, Himnos que son importantes para nosotros, saldrá el día de San Valentín el próximo año, y una parte de las ganancias irá a la Loeys-Deits Syndrome Foundation, para ayudar a los niños pequeños como Scout que sufren del trastorno del tejido conectivo.

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